中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18883-2002

Indoor air quality standard

2002－11－19 發(fā)布       2003－03－01   實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

衛(wèi)                生               部

國(guó)   家  環(huán)  境  保  護(hù)  總   局

聯(lián)合發(fā)布

 

1 范圍

   本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗(yàn)方法。

   本標(biāo)準(zhǔn)適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

2 規(guī)范性引用文件

   下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

   GB/T 9801 空氣質(zhì)量 一氧化碳的測(cè)定 非分散紅外法

GB/T 11737 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法

氣相色譜法

   GB/T 12372 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 改進(jìn)的Saltzman法

   GB/T 14582 環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法

   GB/T 14668 空氣質(zhì)量 氨的測(cè)定 納氏試劑比色法

   GB/T 14669 空氣質(zhì)量 氨的測(cè)定 離子選擇電極法

   GB 14677 空氣質(zhì)量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測(cè)定 氣相色譜法

   GB/T 14679 空氣質(zhì)量 氨的測(cè)定 次氯酸鈉―水楊酸分光光度法

   GB/T 15262 環(huán)境空氣 二氧化硫的測(cè)定 甲醛吸收-玫瑰苯胺分光光度法

   GB/T 15435 環(huán)境空氣 二氧化氮的測(cè)定 Sahzman法

   GB/T 15437 環(huán)境空氣 臭氧的測(cè)定 靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法

   GB/T 15438 環(huán)境空氣 臭氧的測(cè)定 紫外光度法

   GB/T 15439 環(huán)境空氣 苯并La]芘測(cè)定 高效液相色譜法

   GB/T 15516 空氣質(zhì)量 甲醛的測(cè)定 乙酰丙酮分光光度法

   GB/T 16128 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 

甲醛溶液吸收-酸副玫瑰苯胺分光光度法

   GB/16129 居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 分光光度法

   GB/16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測(cè)量方法

   GB/17095 室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

   GB/18204.13 公共場(chǎng)所空氣溫度測(cè)定方法

   GB/18204.14 公共場(chǎng)所空氣濕度測(cè)定方法   

   GB/18204.15 公共場(chǎng)所風(fēng)速測(cè)定方法

   GB/18204.18 公共場(chǎng)所室內(nèi)新風(fēng)量測(cè)定方法

   GB/18204.23 公共場(chǎng)所空氣中一氧化碳測(cè)定方法

   GB/18204.24 公共場(chǎng)所空氣中二氧化碳測(cè)定方法

   GB/18204.25 公共場(chǎng)所空氣中氨測(cè)定方法

   GB/18204.26 公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法

GB/18204.27 公共場(chǎng)所空氣中臭氧測(cè)定方法

3 術(shù)語(yǔ)和定義

3.1

   室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù) indoor air quality parameter

   指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。

3.2

   可吸入顆粒物 particles with diameters of 10um or less，PMl0

   指懸浮在空氣中，空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10um的顆粒物。

3.3

   總揮發(fā)性有機(jī)化合物 total volatile organic compounds，TVOC

   利用Tenax GC或Tenax TA采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機(jī)化合物。

3.4

   標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) normal state

   指溫度為273 K，壓力為101.325kPa時(shí)的干物質(zhì)狀態(tài)。

4 室內(nèi)空氣質(zhì)量

4.1 室內(nèi)空氣應(yīng)無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)異常嗅味。

4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

 

表1室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 5 室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗(yàn)

5.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測(cè)技術(shù)見(jiàn)附錄A。

5.2 室內(nèi)空氣中苯的檢驗(yàn)方法見(jiàn)附錄B。

5.3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的檢驗(yàn)方法見(jiàn)附錄C。

5.4 室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法見(jiàn)附錄D。

 

附 錄 A

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)技術(shù)

A.1 范圍

   本附錄規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)的選點(diǎn)要求、采樣時(shí)間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗(yàn)方法、質(zhì)量保證措施、測(cè)試結(jié)果和評(píng)價(jià)。

A.2 選點(diǎn)要求

A.2.1 采樣點(diǎn)的數(shù)量：采樣點(diǎn)的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測(cè)室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場(chǎng)情況而確定．以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m2的房間應(yīng)設(shè)(1～3)個(gè)點(diǎn)；50m2～100m2設(shè)(3～5)個(gè)點(diǎn)；100m：以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。在對(duì)角線上或梅花式均勻分布。

A.2.2 采樣點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m。

A.2.3 采樣點(diǎn)的高度；原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對(duì)高度0.5m～1.5m之間。

A.3 采樣時(shí)間和頻率

   年平均濃度至少采樣3個(gè)月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1 h平均濃度至少采樣45min，采樣時(shí)間應(yīng)函蓋通風(fēng)最差的時(shí)間段。

A.4 采樣方法和采樣儀器

   根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器．用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應(yīng)小于50dB(A)。具體采樣方法應(yīng)按各個(gè)污染物檢驗(yàn)方法中規(guī)定的方法和操作步驟進(jìn)行。

A.4.1 篩選法采樣：采樣前關(guān)閉門(mén)窗12h，采樣時(shí)關(guān)閉門(mén)窗．至少采樣45min。

A.4.2 累積法采樣：當(dāng)采用篩選法采樣達(dá)不到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，必須采用累積法(按年平均、日平均、8h平均值)的要求采樣。

A.5 質(zhì)量保證措施

A.5.1 氣密性檢查：有動(dòng)力采樣器在采樣前應(yīng)對(duì)采樣系統(tǒng)氣密性進(jìn)行檢查，不得漏氣。

A.5.2 流量校準(zhǔn)：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定．采樣前和采樣后要用一級(jí)皂膜計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量，誤差不超過(guò)5％。

   采樣器流量校準(zhǔn)：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級(jí)皂膜計(jì)校準(zhǔn)采樣器流量計(jì)的刻度，校準(zhǔn)5個(gè)點(diǎn)，繪制流量標(biāo)準(zhǔn)曲線。記錄校準(zhǔn)時(shí)的大氣壓力和溫度。

A.5.3 空白檢驗(yàn)：在一批現(xiàn)場(chǎng)采樣中，應(yīng)留有兩個(gè)采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對(duì)待，作為采樣過(guò)程中空白檢驗(yàn)，若空白檢驗(yàn)超過(guò)控制范圍，則這批樣品作廢。

A.5.4 儀器使用前，應(yīng)按儀器說(shuō)明書(shū)對(duì)儀器進(jìn)行檢驗(yàn)和標(biāo)定。

A.5.5 在計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積：

   式中：

   V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積,L；

V――采樣體積,L；

 T0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度，273K，

   T――采樣時(shí)采樣點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫度(J)與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度之和，(t 273)K，

   P0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa，

P――采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

A.5.6 每次平行采樣，測(cè)定之差與平均值比較的相對(duì)偏差不超過(guò)20%。

A.6 檢驗(yàn)方法

  室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗(yàn)方法見(jiàn)表A.1。

表A.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗(yàn)方法

A.7 記錄

采樣時(shí)要對(duì)現(xiàn)場(chǎng)情況、各種污染源、采樣日期、時(shí)間、地點(diǎn)、數(shù)量、布點(diǎn)方式、大氣壓力、氣溫、相對(duì)濕度、空氣流速以及采樣者簽字等做出的詳細(xì)記錄，隨樣品一同報(bào)到實(shí)驗(yàn)室。

檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)室、儀器和編號(hào)、分析方法、檢驗(yàn)依據(jù)、試驗(yàn)條件、原始數(shù)據(jù)、測(cè)試人、校核人等做出詳細(xì)記錄。

A.8  測(cè)試結(jié)果和評(píng)價(jià)

測(cè)試結(jié)果以平均值表示，化學(xué)性、生物性和放射性指標(biāo)平均值符合標(biāo)準(zhǔn)值的要求時(shí)，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。如果有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，為不符合本標(biāo)準(zhǔn)。

要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗(yàn)。若檢驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。若篩選采樣檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，必須按年平均值、日平均值、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)。

 

 

附 錄 B

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中苯的檢驗(yàn)方法

(毛細(xì)管氣相色譜法)

B.1 方法提要

B.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)   

   本方法主要依據(jù)GB/T11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》。

B.1.2 原理

   空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來(lái)。用氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀分析，以保留時(shí)間定性，峰高定量。

B.1.3 干擾和排除

   當(dāng)空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結(jié)時(shí)，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0?以下，活性炭管的采樣效率符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除．

B.2 適用范圍   

B.2.1 測(cè)定范圍：采樣量為20L時(shí)，用1mL二硫化碳提取，進(jìn)樣1 uL，測(cè)定范圍為0.05mg/m3～10mg/m3。

B.2.2 適用場(chǎng)所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測(cè)定。

B.3 試劑和材料

B.3.1 苯：色譜純。

B.3.2 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。

B.3.3 椰子殼活性炭：0.90mm～0.5mm(20目/in～40目/in)，用于裝活性炭采樣管。

B.3.4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。

B.4 儀器和設(shè)備

B.4.1 活性炭采樣管：用長(zhǎng)150mm，內(nèi)徑3.5mm～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮?dú)庥?00℃～350℃溫度條件下吹5 min～10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定3個(gè)月。

B.4.2 空氣采樣器：流量范圍0.2L/min～1 L/min，流量穩(wěn)定。使用時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。

B.4.3 注射器：1 mL。體積刻度誤差應(yīng)校正。

B.4.4 微量注射器：1uL，10uL。體積刻度誤差應(yīng)校正。

B.4.5 具塞刻度試管：2mL。

B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測(cè)器。

B.4.7 色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細(xì)管柱。

B.5 采樣和樣品保存

   在采樣地點(diǎn)打開(kāi)活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。樣品可保存5 d。(參考無(wú)塵室http://www.iwuchen.com/)

B.6 分析步驟

B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒?yàn)條件不同而有差異，所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號(hào)和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

B.6.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定計(jì)算因子；在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定計(jì)算因子。

   用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：于5.0mL。容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1 uL。微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯(20C時(shí)，1uL苯重0.8787mg)注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲(chǔ)備液。臨用前取一定量的儲(chǔ)備液用二硫化碳逐級(jí)稀釋成苯含量分別為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)液。取1uL標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)樣，測(cè)量保留時(shí)間及峰高。每個(gè)濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值。分另以1 uL苯的含量(ug/mL)為橫坐標(biāo)(ug)，平均峰高為縱坐標(biāo)(mm)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計(jì)算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)B[ug/mm]作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子。

B.6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時(shí)振搖。取l uL進(jìn)樣，用保留時(shí)間定性，峰高(mm)定量。每個(gè)樣品作3次分析，求峰高的平均值。同時(shí)，取一個(gè)未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時(shí)操作，測(cè)量空白管的平均峰高(mm)。

 

B.7 結(jié)果計(jì)算

B.7.1 將采樣體積按式(B.1)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：

   式中：

   V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；

   V――采樣體積，L；

   T0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度，273K；

   T――采樣時(shí)采樣點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度之和，(t 273)K；

   p0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

   p――采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

B.7.2 空氣中苯濃度按式(B.2)計(jì)算；

 

   式中：

   c――空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；

   h――樣品峰高的平均值，mm；

   h’――空白管的峰高，mm；

   Bs――由B.6.2得到的計(jì)算因子，ug/mm；

   Es――由實(shí)驗(yàn)確定的二硫化碳提取的效率；   

   V0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積，L。

B.8 方法特性

B.8.1 檢測(cè)下限：采樣量為20L時(shí)，用1 mL二硫化碳提取，進(jìn)樣1uL,檢測(cè)下限為0.05mg/m3。

B.8.2 線性范圍：106。

B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液體樣品，重復(fù)測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差7?和5?。

B.8.4 準(zhǔn)確度：對(duì)苯含量為0.5ug，21.1ug和200ug的回收率分別為95%，94%和91%。

 

附 錄 C

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)

的檢驗(yàn)方法

(熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法)

C.1 方法提要

C.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

   ISO 16017-1 Indoor，ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1：Pumped sampling

C.1.2 原理   

   選擇合適的吸附劑(Tenax GC或Tenax TA)，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測(cè)樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。

C.1.3 干擾和排除

   采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最??；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機(jī)物分離，使共存物干擾問(wèn)題得以解決。

C.2 適用范圍

C.2.1 測(cè)定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5ug/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的測(cè)定。

C.2.2，適用場(chǎng)所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場(chǎng)所空氣，也適用于評(píng)價(jià)小型或大型測(cè)試艙室內(nèi)材料的釋放。

C.3 試劑和材料

   分析過(guò)程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。

C.3.1 VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。

C.3.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測(cè)化合物分離。

C.3.3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.28mm～0.18mm(60目/in～80目/in)，吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過(guò)夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲(chǔ)存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

C.3.4 高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。

C.4 儀器和設(shè)備

C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長(zhǎng)90mm(或180mm)，內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開(kāi)，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

C.4.2 注射器：10uL液體注射器；10uL氣體注射器；l mL氣體注射器。

C.4.3 采樣泵：恒流空氣個(gè)體采樣泵，流量范圍0.02L/min～0/5L/min，流量穩(wěn)定。使用時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。

C.4.4 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器或其他合適的檢測(cè)器。

   色譜柱：非極性(極性指數(shù)小于10)石英毛細(xì)管柱。

C.4.5 熱解吸儀：能對(duì)吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時(shí)間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

C.4.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨(dú)立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。

C.5 采樣和樣品保存

   將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開(kāi)采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)獲得所需的采樣體積(1L～10L)。如果總樣品量超過(guò)1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開(kāi)始和結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

   采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤小悠房杀４?4d。

C.6 分析步驟

C.6.1 樣品的解吸和濃縮

   將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來(lái)，并被載氣流帶人冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀，傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測(cè)成分凝結(jié)。解吸條件見(jiàn)表C.1。

表C.1 解吸條件

C.6.2 色譜分析條件

   可選擇膜厚度為1um～5um，50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷、7?的苯基、86?的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10 min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

C.6.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

   氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100ug/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通過(guò)吸附管，為標(biāo)準(zhǔn)系列。

   液體外標(biāo)法；利用C.4.6的進(jìn)樣裝置分別取1uL～5uL含液體組分100ug/mL和10ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時(shí)用100mL/min的惰性氣體通過(guò)吸附管，5min后取下吸附管密封，為標(biāo)準(zhǔn)系列。

   用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標(biāo)，以待測(cè)物質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

C.6.4 樣品分析

   每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟(即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件)進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。

C.7 結(jié)果計(jì)算

C.7.1 將采樣體積按式(C.1)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，

  

   式中：

   V。――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

   V――采樣體積，L；

   To――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度，273K；

   T――采樣時(shí)采樣點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度之和，(t十273)K，

   p。――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

   P――采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

C.7.2 TVOC的計(jì)算：

   (1)應(yīng)對(duì)保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。

   (2)計(jì)算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

   (3)根據(jù)單一的校正曲線，對(duì)盡可能多的VOCs定量，至少應(yīng)對(duì)10個(gè)最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

   (4)計(jì)算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sid。

   (5)用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計(jì)算未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sun。

   (6)Sid與Sun之和為T(mén)VOC的濃度或TVOC的值。

   (7)如果檢測(cè)到的化合物超出了(2)中TVOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。

C.7.3 空氣樣品中待測(cè)組分的濃度按(C.2)式計(jì)算：

  

   式中：

   c――空氣樣品中待測(cè)組分的濃度，ug/m3；

   F――樣品管中組分的質(zhì)量，ug；

   B――空白管中組分的質(zhì)量，ug；

   Vo――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

C.8 方法特性

C.8.1 檢測(cè)下限：采樣量為10L時(shí)，檢測(cè)下限為0.5P8/m3。

C.8.2 線性范圍：10G。

C.8.3 精密度：根據(jù)待測(cè)物的不同，在吸附管上加入10ug的標(biāo)準(zhǔn)溶液，Tenax TA的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差范圍為0.4％～2.8％。

C.8.4 準(zhǔn)確度：20℃、相對(duì)濕度為50％的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測(cè)定的平均值)的總不確定度為8.9％。

 

附 錄 D

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法

D.1 適用范圍

   本方法適用于室內(nèi)空氣菌落總數(shù)測(cè)定。

D.2 定義

   撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過(guò)抽氣動(dòng)力作用，使空氣通過(guò)狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上，經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后，計(jì)算出每立方米空氣中所含的細(xì)菌菌落數(shù)的采樣測(cè)定方法。

D.3 儀器和設(shè)備

D.3.1 高壓蒸汽滅菌器。

D.3.2 干熱滅菌器。

D.3.3 恒溫培養(yǎng)箱。

D.3.4 冰箱。

D.3.5 平皿。

D.3.6 制備培養(yǎng)基用一般設(shè)備：量筒，三角燒瓶，pH計(jì)或精密pH試紙等。

D.3.7 撞擊式空氣微生物采樣器。

   采樣器的基本要求：

   (1)對(duì)空氣中細(xì)菌捕獲率達(dá)95?。

   (2)操作簡(jiǎn)單，攜帶方便，性能穩(wěn)定，便于消毒。

D.4 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

D.4.1 成分：

   蛋白胨   20g

   牛肉浸膏   3g

   氯化鈉   5g

   瓊脂   15g～20g

   蒸餾水   1 000mL

D.4.2 制法：將上述各成分混合，加熱溶解，校正pH至7.4，過(guò)濾分裝，121℃，20min高壓滅菌。營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板的制備參照采樣器使用說(shuō)明。

D.5 操作步驟

D.5.1 選點(diǎn)要求見(jiàn)附錄A。將采樣器消毒，按儀器使用說(shuō)明進(jìn)行采樣。一般情況下采樣量為30L～150L，應(yīng)根據(jù)所用儀器性能和室內(nèi)空氣微生物污染程度。酌情增加或減少空氣采樣量。

D.5.2 樣品采完后，將帶菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板置36C 1C恒溫箱中，培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)，并根據(jù)采樣器的流量和采樣時(shí)間，換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以cfu/m3報(bào)告結(jié)果。