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生物制藥潔凈室設(shè)計施工

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藥廠的生產(chǎn)環(huán)境與藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和人體健康有很大關(guān)系。我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP車間規(guī)范)早已在全國范圍內(nèi)實施,對工藝流程對應(yīng)的生產(chǎn)環(huán)境提出了不同的潔凈度要求。對原料配制、粉劑、針劑、片劑、大輸液的生產(chǎn)和灌裝,制定了清潔區(qū)和控制區(qū)的清潔度標準。除了限制空氣中塵埃顆粒的數(shù)量,對生物顆粒(細菌的數(shù)量)也有明確的限制。

生物制藥潔凈室空調(diào)凈化要求及標準

在這種清潔度下,每立方米空氣中含有≥0.5目標的粒子數(shù)不得超過35萬個,大面積無菌區(qū)域的空氣清潔度至少為10000個??諝庵懈∮尉暮坎坏贸^100CFU/m3?!?br /> 空氣在無菌容器、密封和局部暴露區(qū)域的清潔度應(yīng)達到100級。在此清潔度下,空氣中每立方米含有≥0.5的粒子數(shù)不得超過3500,浮游細菌含量不得超過5CFU/m3?!?br /> 無菌作業(yè)區(qū)100級潔凈區(qū)空氣應(yīng)通過高效過濾器在其使用點進行單向流態(tài)(層流)輸送,流速應(yīng)滿足活塞吹除灌封區(qū)懸浮顆粒的需要。 
根據(jù)規(guī)定,水平單向流的氣流速度為3.5m/s±20%,水平單向流的氣流速度為4.5m/s±20%。 
藥品無菌廠房潔凈區(qū)一般以無菌藥品車間為例,設(shè)置為四個潔凈級區(qū)?!?br /> A級,高風險作業(yè)區(qū),通常采用層流作業(yè)臺(罩)來維持該區(qū)域的環(huán)境狀況。在其工作區(qū)域,風速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值),層流系統(tǒng)必須均勻送風。 
B級,指A級區(qū)域的背景區(qū)域,如無菌配制和灌裝等?!?br /> C級和D級,是指潔凈操作區(qū),在無菌藥品生產(chǎn)過程中重要性較低。

生物制藥潔凈室標準 生物制藥潔凈室標準
   

生物制藥潔凈室設(shè)計要求

潔凈室設(shè)計要求  
1.潔凈室系統(tǒng)  
室內(nèi)空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流、垂直層流和湍流,氣流形式的選擇取決于房間的工作參數(shù)。  
2.潔凈度和通風次數(shù)  
在決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù)之前,房間的潔凈度取決于單位時間的通風次數(shù),因此仔細考慮房間的工作性質(zhì)和生產(chǎn)工藝要求。  
3.結(jié)構(gòu)  
為了保證氣流幾乎不受干擾,必須進行結(jié)構(gòu)設(shè)計,必要的謹慎可以防止灰塵堆積在房間的任何地方。  
4.設(shè)計方案  
為了確定設(shè)計方案,必須首先認真考慮房間的工作性質(zhì)和氣流條件。粉塵量大的車間不應(yīng)采用地面送風的形式,潔凈度高的車間應(yīng)盡量遠離其他車間。  
5.材料  
作為潔凈室的天花板,墻壁和地板的材料必須是不破碎、不易接觸顆粒和幾乎沒有灰塵的材料。此外,根據(jù)房間的不同工作條件,還必須檢查過濾材料的化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定。  
6.壓力和氣流  
為了確保房間的潔凈,必須防止外部污染氣流進入房間。為了達到這一目的,房間必須保持正壓。為了獲得所需的房間壓力,必須補充適當?shù)男迈r空氣。
7.輔助設(shè)備  
必要時,必須放置一些輔助設(shè)備:如新風出口的空氣指示器、隔板上的傳動窗等。這些設(shè)備必須滿足房間的要求,并且必須真正了解其功能。  
8.控制人和物  
人和物是潔凈室潔凈室的主要粉塵來源,必須充分控制。例如,在進入凈化室之前,所有人都必須通過人工凈化系統(tǒng),更換無塵衣物,并接受凈化系統(tǒng)功能的基礎(chǔ)教育。  
9.給排水及送風裝置及電源  
根據(jù)要運行的車間,提供必要的給排水裝置、送風裝置和電源。這些設(shè)備和所涉及的設(shè)備必須易于使用和設(shè)計,并且沒有空氣凈化系統(tǒng),

生物制藥潔凈室設(shè)計 生物制藥潔凈室設(shè)計
   

生物制藥潔凈室防火疏散標準

潔凈室防火疏散標準 

1、潔凈室耐火等級不低于二級。吊頂材料應(yīng)為非燃燒體,其耐火極限不應(yīng)小于0.25小時?!?br /> 2、潔凈室一般生產(chǎn)車間的火災(zāi)危險性,可按附錄三進行分類?!?br /> 3.甲、乙類生產(chǎn)的潔凈室應(yīng)采用單層廠房。防火墻是最大的允許面積,單層廠房應(yīng)為3000平方米,多層廠房應(yīng)為2000平方米?!?br /> 4.在甲、乙類生產(chǎn)環(huán)境中潔凈廠房設(shè)置在甲、乙類生產(chǎn)環(huán)境中,其天花板和墻板(含內(nèi)部填充物)應(yīng)為非燃燒體。
5、在防火區(qū)的綜合廠房內(nèi),應(yīng)在潔凈生產(chǎn)與一般生產(chǎn)區(qū)之間設(shè)置非燃燒體隔墻,并將其封閉至頂部。當隔墻及其相應(yīng)屋面的耐火極限不小于1時,隔墻上門窗的耐火極限不小于0.6小時。非燃燒材料應(yīng)緊密填充穿過隔墻或屋面的管道周圍的間隙。 
6、技術(shù)豎井的井壁應(yīng)為非燃燒體,其耐火極限不得小于1小時。井壁檢查門的耐火極限不得小于0.6小時;在每層或一層地板上,應(yīng)使用相當于地板耐火極限的非燃燒體進行水平防火分離;非燃燒材料應(yīng)通過水平防火分離管道周圍的間隙緊密填充?!?br /> 7.潔凈室各生產(chǎn)層、各防火分區(qū)或各潔凈區(qū)的安全出口數(shù)量不得少于兩個。 

生物制藥潔凈室設(shè)計 生物制藥潔凈室設(shè)計
   

生物制藥潔凈室壓差控制標準

1.潔凈室壓差控制標準 
潔凈室必須保持一定的正壓。不同等級的潔凈室與潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于4.9Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應(yīng)小于9.8Pa?!?br /> 潔凈室保持不同正壓值所需的正壓風量,應(yīng)按以下公式計算: 
Q=q1·Σ(q·L).2.2) 
式中? Q––保持潔凈室正壓值所需的正壓風量(米3/時); 
a––根據(jù)圍擴結(jié)構(gòu)氣密性確定的安全系數(shù)可取1.1~1.2; 
q––當潔凈室為正壓值時,圍護結(jié)構(gòu)單位長度間隙的滲漏風量(米3/小時)·米); 
氣流組織和送風量氣流組織的選擇應(yīng)滿足以下要求: 
潔凈工作區(qū)的氣流速度應(yīng)滿足空氣潔凈度和人體健康的要求,潔凈工作區(qū)的氣流應(yīng)單一。 
2.潔凈室下部應(yīng)均勻布置回風口。 
3.余壓閥應(yīng)位于潔凈室氣流下風側(cè),不應(yīng)位于潔凈工作區(qū)高度范圍內(nèi)?!?br /> 4.控制室內(nèi)空氣潔凈度所需的送風量。 
5.根據(jù)熱、濕負荷計算和稀釋有害氣體所需的送風量。 
6.根據(jù)空氣平衡所需的送風量?!?br /> 6.1.當生產(chǎn)過程只需要在潔凈室的局部工作區(qū)域達到更高的空氣潔凈度時,其氣流組織設(shè)計應(yīng)使?jié)崈魵饬魇紫韧ㄟ^工作區(qū)域,或在潔凈室的不同區(qū)域形成不同的氣流?!?br /> 6.2.潔凈工作臺不得設(shè)置在層流潔凈室內(nèi);潔凈工作臺可設(shè)置在湍流潔凈室內(nèi),但其位置應(yīng)遠離回風口。
6.3.潔凈室內(nèi)有局部排氣裝置時,其位置應(yīng)位于工作區(qū)下風側(cè)。

生物制藥潔凈室設(shè)計 生物制藥潔凈室設(shè)計
   

生物制藥潔凈室凈化系統(tǒng)設(shè)計

潔凈室室內(nèi)氣流倒灌,為防止室外氣流倒灌。防止?jié)崈羰业膬艋照{(diào)系統(tǒng)停止運行時,室外空氣倒灌流入室內(nèi),引起污染和沉積。工程中常用的防倒灌措施是: 
①采用設(shè)置中效過濾器,這種方式結(jié)構(gòu)簡單、維護方便; 
②采用止回閥,使用方便,但密閉性較差; 
③采用密閉閥,密閉性好,但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,管理不便; 
④采用自控裝置。 
2 含有易燃、易爆局部排風系統(tǒng)的防火防爆。 
3 排風介質(zhì)中有害物濃度及排放量超過國家或地區(qū)有害物排放濃度及排放量規(guī)定時,應(yīng)進行無害化處理?!?br /> 4 對含有水蒸氣和凝結(jié)性物質(zhì)的排風系統(tǒng),應(yīng)設(shè)坡度及排放口。潔凈室內(nèi)的換鞋、存外衣、盥洗、廁所和淋浴等生產(chǎn)輔助房間,應(yīng)采取通風措施,其室內(nèi)的靜壓值,應(yīng)低于潔凈區(qū)。

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