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文件名稱 |
無塵室壓差控制管理規(guī)程 |
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起 草 人 |
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起草日期 |
年 月 日 |
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審 核 人 |
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審核日期 |
年 月 日 |
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批 準 人 |
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批準日期 |
年 月 日 |
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生效日期 |
年 月 日 |
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頒發(fā)部門 |
質量管理部 |
版 本 號 |
03 |
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分發(fā)部門 |
質量 |
化驗 |
生產(chǎn) |
設備 |
供應 |
倉儲 |
銷售 |
行政 |
前提 |
固體 |
液體 |
研發(fā) |
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分發(fā)數(shù)量 |
1 |
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1 |
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目的
范圍
潔凈區(qū)壓差
責任
QA員、三大系統(tǒng)操作人員、車間主任、生產(chǎn)技術部部長。
內容
1 壓差控制標準:
1.1 潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當?shù)陀?0帕斯卡。必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻取?/p>
1.2 非無菌藥品空氣潔凈度級別相同的區(qū)域,產(chǎn)塵量大的操作室應保持相對負壓。
2 各車間負責指定操作人員監(jiān)測壓差表讀數(shù)并記錄,每工作日上午、下午各一次。監(jiān)測時所有的空調系統(tǒng)和層流系統(tǒng)應處于連續(xù)的運行狀態(tài),潔凈區(qū)所有的門應關閉,測試時不允許有人穿越房間。
3 當壓差不能符合上述標準時,三大系統(tǒng)操作員應對空調凈化系統(tǒng)進行調整。必要時生產(chǎn)操作人員應對正在進行的生產(chǎn)操作采取應急措施以防止污染。
4 QA員在潔凈區(qū)巡視時應注意檢查壓差并記錄,對生產(chǎn)操作人員的監(jiān)測、記錄情況進行檢查、指導。
5 變更歷史
生效日期 |
版次 |
變更理由及內容 |
備注 |
2004.10.16 |
01 |
―――― |
新建 |
2011.02.12 |
02 |
《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(2010年修訂)要求制定的首版文件 |
修訂 |
培 訓:
培訓部門:工程設備部
培訓對象:相關人員
培訓時間:30分鐘