GMP潔凈車間空氣潔凈度品級，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范”（GMP）中劃定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：
               
              
              

               
              
             
             

            
            
溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決議的，一樣平時溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范”（GMP）的執(zhí)行指南中劃定的對照詳細。
            

            
即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈事情服的操作職員不發(fā)生不舒服、不恬靜為基準的。
            

            
<<<< 潔凈區(qū)可以分為四個級別
            

            

            

            
A級：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或毗鄰操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其事情區(qū)域必須平均送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數(shù)據(jù)證實單向流的狀態(tài)并經(jīng)由驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風速。
            

            
B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A 級潔凈區(qū)所處的靠山區(qū)域。
            

            
C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)歷程中主要水平較低操作步驟的潔凈區(qū)。
            

            
以上各級別空氣懸浮粒子的尺度與ISO14644-1中潔凈度品級（以≥0.5μm和≥5μm的懸浮粒子為限度尺度）的關系。
            

            
<<<< 潔凈度品級要求
            

            

            
潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的尺度(用灰塵粒子計數(shù)器檢測）
            

            

             

              

               
潔凈度品級
               
空氣中懸浮粒子最大允許濃度（個/m3）
              
              

               
靜態(tài)
               
動態(tài)
              
              

               
≥0.5 μm
               
≥5.0 μm
               
≥0.5 μm
               
≥5.0 μm
              
              

               
A級
               
3520
               
20
               
3520
               
20
              
              

               
B級
               
3520
               
29
               
352000
               
2900
              
              

               
C級
               
352000
               
2900
               
3520000
               
29000
              
              

               
D級
               
3520000
               
29000
               
不作劃定
               
不作劃定
              
             
            
            
,①????降低食物生產(chǎn)過程中人為的錯誤； 
②????防止食物在生產(chǎn)過程中遭到污染或品質(zhì)劣變； 
③????確立高效健全的質(zhì)量治理體系潔凈室工程完工驗收，中山科瓦特機電會檢查完工驗收的種種資料，一樣平常包羅下列文件紀錄。
1、-圖紙會審紀錄、設計變更通知書和完工圖：
2、主要質(zhì)料、裝備、制品、半制品和儀器、儀表的出廠合梅文件及進場檢查、磨練 講述。
3、隱藏工程檢查驗收紀錄；
4、工程裝備、部件、附件，潔凈室墻體、頂棚、門窗以及鳳管系統(tǒng)、管道系統(tǒng)安裝及磨練紀錄；
5、管道試驗紀錄，高純氣、高純水的純度試驗記采；
6、-裝備單機試運轉(zhuǎn)紀錄：
7、系統(tǒng)無負荷團結(jié)試運轉(zhuǎn)與調(diào)試紀錄；
 8、分部質(zhì)量綜合檢查紀錄，包羅空氣過濾器的泄露檢查等。
 9、種種管道、凈化空調(diào)裝備、自動滅火裝置等的安裝應準確、嚴密、牢圃，其誤差應相符有關規(guī)定；
10、種種調(diào)治裝置、閥門、附件應嚴密，調(diào)治天真、操作利便  
11、凈化空調(diào)裝備、風管系統(tǒng)及送回鳳口無灰塵： 
12、潔凈室的內(nèi)墻面、頂柵內(nèi)外面、地面、種種管道，應滑膩、平整、不起塵、色擇均 勻，地面無靜電征象；
13、穿越潔凈室的種種管線、送回風口、配電盤柜等穿越處的密封可靠、嚴密  
14、空氣潔凈度品級測定（生物潔凈重還應舉行浮游菌、沉降菌測定）；
檢測項目，憑據(jù)我國的《潔凈室施工驗收規(guī)范》和國際尺度 ISO 14644-4 《潔凈 室的設計與施工》中的有關要求，潔凈室工程援工驗收的檢測內(nèi)容如下。靜壓差測試；風速或風量測試、通風機風量、轉(zhuǎn)數(shù)；高效過濾器的世漏檢測：溫度、相對濕度、氣流流型、自凈時間；照度測定、防靜電性能測定、噪聲測定、微振測定。 若潔凈室內(nèi)設有商純水、高純氣等供應系統(tǒng)時，還應憑據(jù)建設方的要求舉行商純水、高純氣供應配管的試壓、泄露量和污染狀態(tài)等的測試事情，以確保高純水、商純氣使用點水 質(zhì)、氣體純度要求。,
            
潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)品級尺度（可用浮游菌采樣器檢測）
            

             

              

               
潔凈度品級
               
浮游菌
cfu/m3
               
沉降菌（φ90 mm）
cfu/4h
萬級潔凈車間設計,百級潔凈車間工程價格-藥品無塵車間價錢,車間無塵凈化工程價錢-空氣潔凈度品級_GMP與HACCP、SSOP的關系
               
外面微生物
              
              

               
接觸（φ55 mm）
cfu/碟
               
5指手套
cfu/手套
              
              

               
A級
               
<1
               
<1
               
<1
               
<1
              
              

               
B級
               
10
               
5
               
5
               
5
              
              

               
C級
               
100
               
50
               
25
               
/
              
              

               
D級
               
200
               
100
               
50
               
/
              
             
            
            

            
注：此表摘自《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范2010版》
            
● 潔凈度A級用于高風險作業(yè)區(qū)，如：灌裝區(qū)、放膠塞區(qū)、敞口包裝容器區(qū)和無菌裝配區(qū)等區(qū)域。其單向流區(qū)事情區(qū)必須平均送風，其風速為0.36 m/s ~0.54 m/s。確認A級，每個測點的采樣量不得少于1 m3；潔凈度為ISO 4.8級，并以≥5.0 μm懸浮粒子的濃度為限度尺度。采樣管的長度要短，以勉≥5.0 μm的粒子沉降，影響測試效果。單向流應接納等動力采樣。
            
● 潔凈度B級用于潔凈度A級區(qū)域的靠山區(qū)域。靜態(tài)潔凈度為ISO 5級。
            
● C級和D級用于無菌藥品生產(chǎn)歷程中工藝要求潔凈較低的區(qū)域。C級靜態(tài)和動態(tài)分別為ISO 7級和ISO8級。D級靜態(tài)為ISO 8級。
            
● 動態(tài)可接納培養(yǎng)基模擬灌裝歷程以證實到達動態(tài)潔凈度級別。
            
2、一樣平時動態(tài)監(jiān)測；
            
● 新版GMP劃定生產(chǎn)事情竣事，作業(yè)職員脫離現(xiàn)場經(jīng)由15-20分鐘自凈后，潔凈室的潔凈度應到達“靜態(tài)”尺度。
            
● 一樣平時動態(tài)監(jiān)測項目：潔凈度、溫度、相對濕度、壓力梯度等。
            
3、微生物的動態(tài)監(jiān)測；
            
● 微生物的一樣平時動態(tài)監(jiān)測方式：沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法、外面取樣法等。轉(zhuǎn)自：高速的壓片機